2023年医疗不良事件报告免责制度（完整文档）

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　医疗不良事件报告免责制度

　 医疗不良事件报告是发现医疗过错中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学进展与保护患者利益的重要措施。

　一、医疗不良事件报告制度的目的

　规范医疗不良事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件与安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系及规章制度上有针对性的持续改进。

　二、医疗不良事件报告制度的性质

　1、是对国家强制性“重大医疗过失与医疗事故报告系统”的补充性质的医疗安全信息。

　2、是独立的、保密的、自愿的、非处罚性的医疗不良事件信息报告系统。

　3、是强制性医疗事故报告等信息系统收集不到的医疗安全信息及内容。

　三、医疗不良事件报告制度的原则

　建立医疗不良事件报告制度监测行业性、自愿性、保密性、非处罚性与交流性的特征。

　1、行业性：仅限于医院内与患者安全有关的部门，如临

　床、医技、护理、行政后勤等。

　2、自愿性。医院各科室、部门与个人有自愿参与的权利，

　提高信息报告人的自愿行为，保证信息的可靠性。

　3、保密性。该制度对报告人报告中涉及的其他人与部门的信息完全保密，专职受理部门与管理人员将严格保密上报信息。

　4、非处罚性。本制度不具有处罚权，报告内容不作为对报告人或者其他违章者处罚的根据，也不作为对涉及人员与部门的处罚根据，不涉及工作人员的晋升、评比、奖惩等。

　5、交流性。医疗安全信息在院内医疗有关部门结果分享，用于医院与科室的质量持续改进，交流的内容仅限于事例的本身信息，不需经认定与鉴定，不涉及报告人与被报告人的个人信息。

　第二篇：医疗不良事件报告制度医疗不良事件报告制度

　医疗不良事件是指发生在医疗机构的医疗事故、医疗差错与各类原因导致的医源性损害，包含医疗意外、并发症等。医疗不良事件的发生，虽有一部分原因来自医务人员个人的疏忽或者技术缺陷，但更多的原因的来自长期潜在于整个业务管理中的疏漏。增进患者安全，关键是能够捕获关于医疗不良事件与高危隐患的综合信息，通过深入剖析，将其中的教训深刻汲取，为预防医疗不良事件的发生奠定基础。医疗不良事件的报告，有利于医疗机构与卫生行政部门对医疗缺陷的发生及处理情况形成深入的认识，便于分析发生原因及处理的合理性，从而制定科学合理的操纵措施。为牢固树立患者安全意识，强化安全保证措施，有效防范医疗缺陷，切实提高医疗质量，保障医疗安全，构建与谐医患

　关系，为医疗质量与安全管理持续改进工作提供实质性支持。根据“医疗质量万里行活动”的要求，结合我院实际情况，经研究决定实施医疗不良事件报告制度。

　一、成立组织：

　成立医疗不良事件领导小组

　组长：

　副组长：

　成员：

　二、报告项目：

　手术病人及部位错误、病人识别错误、用药错误、输血意外、重大并发症、医院感染。

　三、报告方式：

　医疗不良事件报告的内容应包含；患者姓名、性别、年龄、就诊或者入院时间、简要诊疗通过、目前状况；医疗过失行为发生的时间通过，已采取的医疗措施及效果；当事医务人员的姓名、专业、科室、职务或者职称。医疗不良事件报告的形式：科室或者个人以书面方式为主，应以实名，报告的内容务必真实。

　四、报告处理：

　医务科接到报告后将立即组织人员进行调查、分析原因，及时制定改进措施。

　五、督查考核：

　医务科将定期进行专项检查，对主动报告不予处罚，对隐瞒不报，一经发现，严肃处理。

　医院

　2010 年 3 月 18 日

　第三篇：医疗不良事件报告制度麦地社区卫生服务中心医疗（安全）不良事件报告制度

　为了鼓励全中心职工及时、主动报告医疗不良事件，通过及时分析原因，采取相应措施，最大限度地避免类似事件的发生，以达到持续改进医疗质量，确保医疗安全的目的，特制定我中心医疗不良事件报告制度。

　一、医疗不良事件的定义

　医疗不良事件是指临床诊疗活动中与医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦与负担并可能引发医疗纠纷或者医疗事故，与影响医疗工作的正常运行，与医务人员人身安全的因素与事件。

　二、医疗不良事件报告的内容

　（一）、可能损害患者健康或者延长患者治疗时间的事件；

　（二）、可能导致患者残疾或者死亡的事件；

　（三）、不符合临床诊疗规范的操作；

　（四）、可能引起患者额外经济缺失的事件；

　（五）、可能给医务人员带来人身损害或者经济缺失的事件；

　（六）、各类可能引发医疗纠纷的事件；

　（七）、其他可能导致不良后果的事件或者隐患。

　二、医疗安全（不良）事件分级

　医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分 4 个等级：

　（一）、i 级事件（警告事件）——非预期的死亡，或者是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

　（二）、ii 级事件（不良事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。

　（三）、iii 级事件（未造成后果事件）——尽管发生的错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害，或者有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

　（四）、iv 级事件（隐患事件）——由于及时发现错误，未形成事实。

　三、医疗安全（不良）事件报告的原则

　（一）、Ⅰ级与Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照卫生部《重大医疗过失行为与医疗事故报告制度的规定》执行。

　（二）、Ⅲ、Ⅳ级事件遵照自愿性、保密性、非处罚性原则，鼓励报告。

　四、报告流程

　（一）、报告形式

　1、书面报告

　发生安全（不良）事件后 48h 内，当事人或者其他发现人员按照要求填写书面《医疗安全（不良）事件登记表》，报至办公室。

　2、紧急电话报告

　仅限于在医疗安全（不良）事件可能迅速引发严重后果的紧急情况使用，并随后履行书面补报。夜间及节假日统一上报中心总值班人员。

　（二）、发生或者者发现医疗安全（不良）事件时，当班医师除了立即采取有效措施，防止损害扩大外，应立即向所在科室主任报告，同时采取适宜的形式报办公室。

　（三）、办公室对报告的不良事件及时调查核实，并上报分管院领导

　五、监管

　（一）、医疗安全（不良）事件上报管理实行院、科两级参与的管理体系。

　（二）、各科室应积极主动上报医疗安全（不良）事件，特别是Ⅲ、Ⅳ级事件。关于医疗安全（不良）事件科室应及时总结，提出科室质量与安全改进措施。

　（三）、办公室对科室上报的医疗安全（不良）事件应及时调查核实，给出处理意见，填写《医疗安全（不良）事件登记表》，

　反馈科室并督导科室整改、落实，消除隐患。办公室对医疗安全（不良）事件定期进行汇总、评价，并提交中心医疗质量与安全管理委员会。

　六、奖惩

　（一）、医院鼓励职工主动主动上报医疗安全（不良）事件，关于主动报告医疗安全（不良）事件的个人，给予每例 20 元奖励。

　（二）、当事人或者者科室在医疗安全（不良）事件发生后未及时上报导致事件进一步进展的，虽未对患者造成人身损害，但给患者造成一定痛苦、延长了治疗时间或者增加了不必要的经济负担，根据事件严重程度，视情况给予处罚。

　（三）、已构成医疗事故与差错的医疗安全（不良）事件，按照我中心《管理规定》执行。

　（四）、关于主动进行医疗安全（不良）事件报告的医疗缺陷，医院将根据情况酌情减免处罚。

　第四篇：医疗安全（不良事件报告制度）医疗安全（不良）事件报告制度

　医疗不良事件是指。临床诊疗活动中与医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦与负担并可能引发医疗纠纷或者医疗事故，与影响医疗工作的正常运行与医务人员人身安全的因素与事件。不良事件可分为 2 类，一类是可预防的

　不良事件，即医疗过程中未被阻止的差错或者设备故障造成的伤害；另一类是不可预防的不良事件，即正确的医疗行为造成的不可预防的伤害。

　麻醉不良事件包含。喉镜引起的牙齿损伤脱落；误吸胃内容性肺炎；术后紧急再插管；外周神经损伤，中心静脉插管气胸；角膜擦伤；烧伤；错误输血，院内感染，做错手术，异物残留体内，穿刺大血肿等。

　不良事件报告制度是提高医疗质量的重要举措，科室内发生了任何不该发生的事件均应毫无例外的报告，并填报在不良事件登记本上。同时认真如实的上报上级医生，科主任积极指导善后处理，或者请有关科室专家会诊，根据实际情况报告医务科，努力使不良事件得到良性转轨。

　科主任每季度组织讨论，针对有倾向性、与病人安全及麻醉质量密切有关的事件在全科讨论，并根据文献及有关要求，讨论制定科室管理规范或者专家意见，改变临床麻醉的管理流程

　措施：

　1.对及时报告，并及时妥善处理不良事件者，科室在事件后的处理及考核方面给予从轻处理。

　2.对隐瞒、隐瞒不报造成不良影响者等，一旦发现，科室必要时提请院部在事件后的处理及考核方面给予从重考核与处罚。

　第五篇：医疗器械不良事件报告制度医疗器械不良事件监测

　报告制度

　为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，特制订本制度。

　一、基本概念

　医疗器械，是指直接或者者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料与其他类似或者者有关的物品，包含所需要的计算机软件；其效用要紧通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者者代谢的方式获得，或者者尽管有这些方式参与但是只起辅助作用。医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者者可能导致人体伤害的各类有害事件。医疗器械不良事件要紧包含医疗器械已知与未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。副作用：是治疗使用的医疗器械所产生的某些与防治目的无关的作用。

　医疗器械不良事件监测。指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价与操纵的过程。医疗器械与药品一样具有一定的风险性，特别是那些与人体长时间接触、长期使用、植入人体内的医疗器械，在其对疾病诊治的同时，不可避免地存在着相应风险。只有通过医疗器械上市后，在使用中发生的不良事件的监测与管理，最大限度地操纵医疗器械潜在的风险，保证医疗器械安全有效的使用。

　二、报告原则

　（一）基本原则：造成患者、使用者或者其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，同时可能与所用的医疗器械有关，需要按

　可疑医疗器械不良事件报告。

　严重伤害包含三种情况：

　1.危及生命。

　2.导致机体功能的永久性伤害或者者机体结构的永久性损伤。

　3.务必采取医疗措施才能避免上诉永久性伤害或者者损伤。

　（二）濒临事件原则。有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时，会造成患者、使用者或者其他人员死亡或者严重伤害，则也需报告。

　（三）可疑即报原则。在不清晰是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。报告事件能够是与使用医疗器械有关的事件，也能够是不能排除与医疗器械无关的事件。

　三、报告时限及流程

　（一）报告时限

　突发、群发不良事件立即报告，并在 24 小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》；

　死亡事件：发现或者者知悉之日起 2 个工作日内报告；严重

　伤害或者可能导致死亡或者严重伤害事件：发现或者者知悉之日起 10 个工作日内向器械科报告。

　（二）报告流程

　1、各临床科室设臵医疗器械不良事件报告员，器械科、药剂科设臵医疗器械不良事件联络员，属于设备不良事件的上报器械科联络员；属于其他医疗器械不良事件的上报药剂科。

　2、各临床科室报告员收集本科室不良事件的信息，按报告原则完整、准确、全面填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，按

　时限要求上报器械科联络员。

　3、联络员要每月定期与临床有关科室进行沟通，熟悉医疗器械使用情况，特别是要加强高风险产品、国家重点监测产品与已发生不良事件产品的跟踪监测。

　4、器械科、药剂科及时对发生的不良事件进行分析，并将严重的医疗器械不良事件信息反馈给有关科室，避免类似事件再次发生。

　四、加强宣传与培训

　在院内开展多种形式、多种层次的宣传培训，逐步提高医务人员报告医疗器械不良事件的意识与自觉性，克服报告医疗器械不良事件对医院造成不良影响的错误观念。对有关临床科室报告员与医疗设备的使用人员每年至少培训两次。要紧针对医疗器械

　不良事件的法规、医疗器械不良事件的表现形式、近期不良事件监测情况、新产品进入医院的有关要求等内容进行培训，以加强对医疗器械不良事件的重视与实效开展。

　五、奖惩：

　医院将医疗器械不良事件上报纳入科室绩效考核。设备出现故障时，使用科室有义务配合器械科及时填写医疗器械不良事件。

　1、对不及时填写医疗器械不良事件的使用科室，医院每发现 1 例，扣使用科室绩效考核 0.1 分；

　2、上级食品药品监督管理局检查时发现使用科室存在瞒报、漏报的，一切后果由科室承担。

　XX 县区人民医院